Imlunestrant (Inluriyo) bei fortgeschrittenem Brustkrebs

Einleitung

Imlunestrant (Handelsname Inluriyo) ist seit Januar 2026 bei Östrogen-Rezeptor-positivem sowie HER2-negativem Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation zugelassen, der gebildet hat oder lokal fortgeschritten ist. Infrage kommt die für Frauen und Männer mit Brustkrebs, deren Krebs nach einer vorherigen hormonellen fortgeschritten ist.

Ein Tumor in der Brust wird, wenn möglich, operativ entfernt. Manchmal ist er dafür jedoch schon zu groß (lokal fortgeschritten) oder hat Absiedlungen in anderen Körperregionen () gebildet. In diesem Fall spricht man von fortgeschrittenem Brustkrebs.

Wie schnell sich Brustkrebs-Zellen vermehren, hängt beispielsweise davon ab, ob sie für wie oder haben. Einen solchen Tumor nennen Fachleute auch Hormon-Rezeptor positiv (HR-positiv). Bei diesen Tumoren beschleunigen wie oder das Wachstum der Krebszellen. Bei anderen ist der Östrogen-Rezeptor durch eine des ESR1-Gens dauerhaft aktiviert.

Auch ein bestimmter Eiweißbaustein auf der Oberfläche der Krebszellen, der HER2-Rezeptor (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2), reagiert auf Wachstumssignale und regt so das Wachstum des Tumors an. Wenn diese auf den Zellen eines Brusttumors weniger häufig vorkommen, spricht man von HER2-negativem Brustkrebs. Ein HER2-negativer Brustkrebs wächst vergleichsweise langsam.

Imlunestrant ist ein Antiöstrogen und soll durch die Hormonblockade den Krebs aufhalten.

Anwendung

Imlunestrant wird als Tablette einmal täglich 400 mg (zwei 200 mg Tabletten) eingenommen. Treten zu starke Nebenwirkungen auf oder schreitet der Krebs fort, wird die beendet.

Andere Behandlungen

Für Frauen und Männer hängt die Behandlung davon ab, welche Therapien bereits versucht wurden und noch infrage kommen. Unter anderem können dann Wirkstoffe wie Tamoxifen, Palbociclib, Ribociclib, Exemestan oder Fulvestrant eingesetzt werden.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2026 geprüft, ob Imlunestrant für Frauen und Männer im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller nur Daten für Frauen für folgende Fragestellungen vor:

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Imlunestrant (Inluriyo).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Imlunestrant (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-30. 11.06.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2264); DOI: 10.60584/A26-30.

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

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Über diese Seite

Erstellt am 28. Juli 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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