Icosapent-Ethyl (Vazkepa) bei hohem Herz-Kreislauf-Risiko

Einleitung

Icosapent-Ethyl (Handelsname Vazkepa) ist seit März 2021 zur Behandlung von Personen mit hohem Herz-Kreislauf-Risiko zugelassen, die erhöhte Triglyceridwerte aufweisen und einnehmen. Es kommt für Personen infrage, die bereits eine Herz-Kreislauf-Erkrankung haben oder die Diabetes mellitus zusammen mit einem weiteren Risikofaktor für einen oder aufweisen.

Triglyceride sind ein Bestandteil von Fetten. Sie sind wichtige Energielieferanten für den Körper. Zu viele Triglyceride im Blut können jedoch das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen. Ab einer Konzentration im Blut von 150 mg/dl gelten sie als erhöht. Dies wird als Hypertriglyceridämie bezeichnet.

Wie hoch das Herz-Kreislauf-Risiko bei einem Menschen ist, hängt auch von weiteren Risikofaktoren ab. Wer eine Erkrankung wie eine chronische Herzschwäche oder hat oder einen Herzinfarkt erlebt hat, weist ein hohes Herz-Kreislauf-Risiko (medizinisch: kardiovaskuläres Risiko) auf. Dies gilt auch bei Diabetes mellitus und weiteren Risikofaktoren wie Rauchen, oder erhöhten Cholesterinwerten.

Icosapent-Ethyl soll unter anderem die Zusammensetzung der Blutfette günstig verändern und dadurch Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorbeugen.

Anwendung

Icosapent-Ethyl wird als Kapsel zu oder nach einer Mahlzeit eingenommen. Eine Kapsel enthält etwa ein Gramm Icosapent-Ethyl und wird als Ganzes geschluckt.

Die Dosierung beträgt insgesamt 4 Kapseln pro Tag: Es werden 2-mal täglich zwei Kapseln eingenommen.

Andere Behandlungen

Für Personen mit hohem Herz-Kreislauf-Risiko kommt eine individuell optimierte Behandlung mit verschiedenen Medikamenten infrage. Die Auswahl orientiert sich an Erkrankungen, Risikofaktoren und Beschwerden.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat zuletzt 2022 geprüft, ob Icosapent-Ethyl für Personen mit hohem Herz-Kreislauf-Risiko im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Icosapent-Ethyl (Vazkepa).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Icosapent-Ethyl (Reduzierung des kardiovaskulären Risikos) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A21-113. 29.11.2021. (IQWiG-Berichte; Band 1244).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Icosapent-Ethyl (Reduzierung des kardiovaskulären Risikos) – Addendum zum Auftrag A21-113. Auftrag A22-03. 28.01.2022. (IQWiG-Berichte; Band 1284).

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

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Über diese Seite

Aktualisiert am 18. Februar 2022

Nächste geplante Aktualisierung: 2025

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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