Tralokinumab (Adtralza) bei Neurodermitis

Einleitung

Tralokinumab (Handelsname Adtralza) ist seit Juni 2021 zugelassen zur bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer , für die eine systemische Behandlung infrage kommt. Seit September 2022 kann es auch bei Jugendlichen ab 12 Jahren eingesetzt werden.

Neurodermitis (auch atopische Dermatitis oder atopisches genannt) ist eine chronische und nicht ansteckende Erkrankung der Haut. Typische Symptome sind Hautausschlag und starkes Jucken, die in Schüben auftreten. Bei akuten Beschwerden ist die Haut gerötet, juckt und bildet manchmal Bläschen, die leicht aufgehen und dann nässen. Längerfristig kann die Haut trocken und rissig werden und sich verdicken.

Es sind vor allem die Kniekehlen, die Ellenbeugen und der Nacken betroffen. Auch an den Handflächen und Fußsohlen kann der juckende Hautausschlag auftreten, eher selten zeigt er sich im Gesicht. Meist wird eine mit Kortison behandelt. Bei schweren Verläufen kommt eine Bestrahlung mit UV-Licht (Fototherapie) infrage. Außerdem gibt es Arzneimittel zum Einnehmen oder Spritzen, die auf verschiedene Weise die verlangsamen oder stoppen sollen. Eine Behandlung mit Arzneimitteln, die im ganzen Körper wirken, nennt man systemische .

Tralokinumab soll die der Haut verringern, indem es einen entzündungsfördernden hemmt.

Anwendung

Tralokinumab wird unter die Haut von Oberschenkel, Bauch oder Oberarm gespritzt.

Zu Beginn der Behandlung werden einmalig 600 mg Tralokinumab gegeben (vier Spritzen mit je 150 mg). Danach werden alle zwei Wochen 300 mg Tralokinumab gespritzt (zwei Spritzen).

Der Abstand der Spritzen kann verlängert werden, wenn die gut wirkt.

Zeigt sich nach 16 Wochen keine ausreichende Besserung, wird die beendet.

Andere Behandlungen

Personen mit mittelschwerer bis schwerer , für die eine systemische infrage kommt, erhalten als Standardtherapie Dupilumab. Bei Bedarf können zusätzlich Calcineurin-Inhibitoren oder Glukokortikoide als Creme oder Salbe auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen werden.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2021 geprüft, ob Tralokinumab für Erwachsene mit im Vergleich zu Dupilumab Vor- oder Nachteile hat. 2023 wurde geprüft, ob Tralokinumab für Jugendliche Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Fragen zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Tralokinumab (Adtralza) für Erwachsene und Jugendliche.

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Tralokinumab (atopische Dermatitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A21-94. 13.10.2021. (IQWiG-Berichte; Band 1218).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Tralokinumab (atopische Dermatitis bei Jugendlichen) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A22-121. 27.01.2023. (IQWiG-Berichte; Band 1508).

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

Seite kommentieren

Was möchten Sie uns mitteilen?

Wir freuen uns über jede Rückmeldung entweder über das Formular oder über gi-kontakt@iqwig.de. Ihre Bewertungen und Kommentare werden von uns ausgewertet, aber nicht veröffentlicht. Ihre Angaben werden von uns vertraulich behandelt.

Bitte beachten Sie, dass wir Sie nicht persönlich beraten können. Wir haben Hinweise zu Beratungsangeboten für Sie zusammengestellt.

Über diese Seite

Aktualisiert am 15. Februar 2023

Nächste geplante Aktualisierung: 2026

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

So halten wir Sie auf dem Laufenden

Abonnieren Sie unseren Newsletter oder Newsfeed. Auf YouTube finden Sie unsere wachsende Videosammlung.