Einleitung
Loncastuximab tesirin (Handelsname Zynlonta) ist seit Dezember 2022 für Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder hochmalignem B-Zell-Lymphom (HGBL) zugelassen. Das Arzneimittel kann eingesetzt werden, wenn mindestens zwei Therapien nicht ausreichend gegen den Krebs geholfen haben oder er wieder aufgetreten ist.
Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom und das hochmaligne B-Zell-Lymphom gehören zu Krebserkrankungen des Lymphsystems, bei denen weiße Blutkörperchen (Lymphozyten) oder deren Vorstufen krankhaft verändert sind und sich unkontrolliert vermehren. Die veränderten Lymphozyten können sich über die Lymphgefäße im Körper ausbreiten. Zu den ersten Symptomen gehören meist Fieber, Nachtschweiß, ungewollter Gewichtsverlust und ein Anschwellen der Lymphknoten. Im fortgeschrittenen Stadium kann der Krebs auch beispielsweise die Leber, die Milz oder das Knochenmark befallen.
Es gibt langsam wachsende, weniger aggressive und schnell wachsende, aggressive B-Zell-Lymphome. Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom und das hochmaligne B-Zell-Lymphom werden den schnell wachsenden Krebsarten zugeordnet.
Loncastuximab tesirin ist eine Kombination aus einem Antikörper und dem Zellgift Tesirin. Der Antikörper dockt an der Oberfläche der Krebszelle an und wird dann mit dem Zellgift in die bösartig veränderte Zelle aufgenommen. Im Zellinneren wird das Zellgift freigesetzt und tötet die Krebszelle ab.
