Baricitinib (Olumiant) bei Kindern und Jugendlichen mit Neurodermitis

Einleitung

Baricitinib (Handelsname Olumiant) ist seit Oktober 2023 zur systemischen bei Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen bis einschließlich 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zugelassen.

(auch atopische Dermatitis oder atopisches genannt) ist eine chronische und nicht ansteckende Erkrankung der Haut. Typische Symptome sind Hautausschlag und starkes Jucken, die in Schüben auftreten. Bei akuten Beschwerden ist die Haut gerötet, juckt und bildet manchmal Bläschen, die leicht aufgehen und dann nässen. Längerfristig kann die Haut trocken und rissig werden und sich verdicken.

Es sind vor allem die Kniekehlen, die Ellenbeugen und der Nacken betroffen. Auch an den Handflächen und Fußsohlen kann der juckende Hautausschlag auftreten, eher selten zeigt er sich im Gesicht. Meist wird eine mit Salben behandelt. Außerdem gibt es Arzneimittel zum Einnehmen oder Spritzen, die auf verschiedene Weise die verlangsamen oder stoppen sollen. Eine Behandlung mit Arzneimitteln, die im ganzen Körper wirken, nennt man systemische .

Baricitinib soll die Entzündung der Haut verringern, indem es einen entzündungsfördernden hemmt.

Anwendung

Olumiant gibt es als Tablette (1, 2 und 4 mg). Die empfohlene tägliche Dosis beträgt bei einem Körpergewicht von 10 bis 30 kg 2 mg und ab 30 kg 4 mg. Abhängig vom Ansprechen der kann die Dosis auf die Hälfte reduziert werden.

Zeigt sich nach 8 Wochen keine Besserung, wird empfohlen, die zu beenden.

Andere Behandlungen

Für Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche mit mittelschwerer bis schwerer , für die eine systemische infrage kommt, wird je nach Alter und Schweregrad der , eine optimierte individuelle oder eine mit Dupilumab eingesetzt. Berücksichtigt werden bei einer optimierten individuellen auch welche Behandlungen bereits versucht wurden. Sie wird durch die Ärztin oder den Arzt individuell angepasst.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2024 geprüft, ob Baricitinib für Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche bis einschließlich 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer im Vergleich zu den individuellen Therapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Baricitinib (Olumiant).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Baricitinib (atopische Dermatitis, 2 bis 17 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A23-109. 07.02.2024. (IQWiG-Berichte; Band 1717).

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

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Über diese Seite

Aktualisiert am 15. Februar 2024

Nächste geplante Aktualisierung: 2027

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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