Selpercatinib (Retsevmo) bei RET-Fusions-positivem nicht kleinzelligen fortgeschrittenem Lungenkrebs

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Selpercatinib (Retsevmo) bei RET-Fusions-positivem nicht kleinzelligen fortgeschrittenem Lungenkrebs

Einleitung

Das Arzneimittel Selpercatinib (Handelsname Retsevmo) ist seit Juni 2022 zur Behandlung einer speziellen Form eines nicht kleinzelligen Lungenkrebses bei Erwachsenen zugelassen. Es kommt für Personen infrage, deren fortgeschrittener Tumor bisher noch nicht mit einem „RET-Hemmer“ behandelt wurde.

Lungenkrebs entsteht durch die bösartige Neubildung von Zellen der Atemwege () und ihrer Aufzweigungen, den Bronchiolen. Deshalb spricht man auch von einem Bronchialkarzinom. Man unterscheidet hauptsächlich zwei Tumorarten:

  • das kleinzellige (englisch: small cell lung carcinoma, SCLC) und
  • das nicht kleinzellige (englisch: non small cell lung carcinoma, NSCLC).

Manche Menschen mit Lungenkrebs haben eine sogenannte RET-Fusion. Dies bedeutet, dass das Rearranged During Transfection (RET)-Gen mit einem anderen Gen verknüpft wird. Diese Verknüpfung (Fusion) führt dazu, dass der Tyrosinkinase-Teil des RET-Proteins dauerhaft aktiv ist und so zu unkontrolliertem Wachstum der Zellen führt. Der Wirkstoff Selpercatinib soll diese Tyrosinkinase hemmen und so das Tumorwachstum aufhalten.

Anwendung

Selpercatinib gibt es als Hartkapsel in zwei Dosierungen (40 und 80 mg Selpercatinib).

Die Dosierung hängt vom Körpergewicht ab. Personen unter 50 kg Körpergewicht nehmen zweimal täglich 120 mg Selpercatinib ein, bei Personen ab 50 kg Körpergewicht sind es zweimal täglich 160 mg.

Bei bestimmten Nebenwirkungen ist eine geringere Dosis erforderlich.

Die Behandlung wird beendet, wenn der Krebs weiter fortschreitet oder zu starke Nebenwirkungen auftreten.

Andere Behandlungen

Für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem RET-fusionspositivem Lungenkrebs kommen verschiedene Wirkstoffe infrage, zum Beispiel Atezolizumab, Cemiplimab, Nivolumab, Pembrolizumab oder Atezolizumab. Die Wahl der Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen richtet sich nach den Tumoreigenschaften, welche Therapien bereits versucht wurden, des Allgemeinzustands und den Begleiterkrankungen.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2026 geprüft, ob Selpercatinib für Erwachsene mit fortgeschrittenem RET-fusionspositivem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Selpercatinib (Retsevmo).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Selpercatinib (RET-Fusions-positives NSCLC, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A25-159. 25.03.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2212); DOI: 10.60584/A25-159.

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

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Selpercatinib (Retsevmo) bei RET-Fusions-positivem nicht kleinzelligen fortgeschrittenem Lungenkrebs

Über diese Seite

Erstellt am 01. April 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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