Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) bei fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Sacituzumab Govitecan (Handelsname Trodelvy) für bereits behandelte Erwachsene mit dreifach-negativem (triple-negativem) Brustkrebs im Vergleich zu den individuell angepassten Therapien Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller eine Studie mit verwertbaren Daten von 445 Personen vor. Davon erhielt die eine Hälfte Sacituzumab Govitecan, während die andere Hälfte mit Capecitabin, Eribulin oder Vinorelbin behandelt wurde. Von den 445 Teilnehmenden waren 2 Männer. Alle Patientinnen und Patienten waren mit mindestens 2 Chemotherapien vorbehandelt. Zu Beginn der Studie waren alle Personen in einem guten Allgemeinzustand. Es zeigten sich folgende Ergebnisse: