Ixekizumab (Taltz) bei juveniler Psoriasis-Arthritis und Enthesitis-assoziierter Arthritis bei Kindern und Jugendlichen

Ixekizumab gibt es als Fertigpen oder Fertigspritze und wird in folgender Dosierung unter die Haut gespritzt:

• Ab 25 kg bis 50 kg: Nach der 1. Dosis von 80 mg alle 4 Wochen 40 mg.
• Ab 50 kg: Nach der 1. Dosis von 160 mg alle 4 Wochen 80 mg.

Patientinnen und Patienten können sich nach ärztlicher Einweisung auch selbst spritzen. Der Erfolg der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Zeigt sich nach 16 bis 20 Wochen keine Besserung, wird in der Regel empfohlen, die Therapie zu beenden.

Für Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche:

• mit aktiver juveniler Psoriasis-Arthritis kommen die Wirkstoffe Etanercept (ab 12 Jahre), Secukinumab oder Tofacitinib infrage.
• Mit Enthesitis-assoziierter Arthritis kommen Etanercept (ebenfalls ab 12 Jahre), Secukinumab oder Adalimumab infrage.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2025 geprüft, ob Ixekizumab für Kinder und Jugendliche mit juveniler Psoriasis-Arthritis oder Enthesitis-assoziierter Arthritis im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses ( G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Ixekizumab (Taltz) bei juveniler Psoriasis-Arthritis oder Enthesitis-assoziierter Arthritis.