Ixekizumab (Taltz) bei axialer Spondyloarthritis

Einleitung

Ixekizumab (Handelsname Taltz) ist seit Juni 2020 zur systemischen für Erwachsene mit axialer Spondyloarthritis zugelassen. Es kommt für Personen mit axialer Spondyloarthritis in einem frühen Stadium infrage, die auf nicht steroidale Antirheumatika () unzureichend angesprochen haben sowie für Personen mit fortgeschrittener axialer Spondyloarthritis, die auf eine herkömmliche unzureichend angesprochen haben.

Axiale Spondyloarthritis beschreibt eine Gruppe von entzündlichen Gelenkerkrankungen, bei denen die Gelenke der Wirbelsäule betroffen sind. Schreitet die Erkrankung fort, kann sich der Bereich um die entzündeten Gelenke verknöchern und versteifen und die Wirbelsäule unbeweglich machen.

Das Hauptsymptom einer axialen Spondyloarthritis sind anhaltende Rückenschmerzen. Wenn sich die Wirbelsäule verknöchert, entsteht eine mehr oder weniger nach vorn gebeugte Körperhaltung.

Zur Behandlung einer axialen Spondyloarthritis gehören Bewegung und . Außerdem können zur Schmerzlinderung NSAR (nicht steroidale Antirheumatika) eingenommen werden, die auch entzündungshemmend wirken. Bei schweren Verläufen kommen weitere entzündungshemmende Therapien infrage, beispielsweise mit krankheitsmodifizierenden Wirkstoffen wie Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-α-Antagonisten oder Interleukin-Antagonisten.

Ixekizumab soll die Entzündungsreaktion verringern, indem es den Eiweißstoff Interleukin hemmt und so die Ausschüttung verschiedener entzündungsfördernder Botenstoffe verringert.

Anwendung

Ixekizumab gibt es als oder Fertigspritze in einer Dosierung von 80 mg.

Bei einer axialen Spondyloarthritis wird Ixekizumab nach der ersten Anwendung (160 mg) einmal monatlich in einer Dosierung von 80 mg unter die Haut gespritzt.

Patientinnen und Patienten können sich nach ärztlicher Einweisung auch selbst spritzen. Der Erfolg der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Zeigt sich nach 16 bis 20 Wochen keine Besserung, wird in der Regel empfohlen, die zu beenden.

Andere Behandlungen

Abhängig vom Krankheitsstadium und Vorbehandlungen stehen für die der axialen Spondyloarthritis verschiedene krankheitsmodifizierende Wirkstoffe aus der Gruppe der Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-α-Antagonisten oder Interleukin-17-Antagonisten zur Verfügung.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2020 geprüft, ob Ixekizumab für Personen mit axialer Spondyloarthritis im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Ixekizumab (Taltz).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Ixekizumab (axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A20-66. 29.10.2020. (IQWiG-Berichte; Band 989).

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Erstellt am 02. November 2020
Nächste geplante Aktualisierung: 2023

Autoren/Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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