Dupilumab (Dupixent) bei Prurigo nodularis

Dupilumab gibt es als Fertigspritze oder Fertigpen in einer Dosierung von 300 mg.

Bei der ersten Anwendung werden 600 mg des Wirkstoffs unter die Haut gespritzt (zwei Spritzen zu je 300 mg). Danach wird die Therapie alle zwei Wochen mit einer Spritze (300 mg) fortgeführt.

Patientinnen und Patienten können sich nach ärztlicher Einweisung auch selbst spritzen.

Der Erfolg der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Zeigt sich nach sechs Monaten keine Besserung, wird empfohlen, die Therapie zu beenden.

Für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis kommt eine bestmögliche, unterstützende Behandlung ( BSC) infrage. Eine unterstützende Behandlung soll sich individuell an der Patientin oder dem Patienten orientieren, Beschwerden lindern und die Lebensqualität verbessern.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2023 geprüft, ob Dupilumab bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Prurigo nodularis im Vergleich zur unterstützenden Behandlung Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses ( G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Dupilumab (Dupixent).