Dupilumab (Dupixent) bei chronischer Nesselsucht

Einleitung

Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit November 2025 für Erwachsene, Jugendliche und seit April 2026 für Kinder ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Nesselsucht zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage, wenn nicht ausreichend wirken und eine mit einem noch nicht eingesetzt wurde.

Nesselsucht oder Nesselfieber, auch Urtikaria genannt, ist eine Hauterkrankung, bei der stark juckende Quaddeln und / oder tiefe Hautschwellungen (Angioödeme) auftreten. Ursache ist meist die Freisetzung von . Bei der chronischen spontanen Urtikaria treten die Beschwerden ohne erkennbaren äußeren Reiz täglich über einen Zeitraum von mehr als 6 Wochen auf.

Dupilumab ist ein und soll die der Haut verringern, indem es die Freisetzung von blockiert.

Anwendung

Dupilumab gibt es als Fertigspritze oder in einer Dosierung von 200 und 300 mg. Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und wird alle 2 oder 4 Wochen gegeben.

Andere Behandlungen

Für Personen ab 2 Jahre kommt der Omalizumab in Kombination mit wie beispielsweise Cetirizin, Loratadin oder Azelastin infrage.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2026 geprüft, ob Dupilumab bei chronischer spontaner Nesselsucht ab 2 Jahren im Vergleich zu Omalizumab in Kombination mit Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Dupilumab (Dupixent) bei Kindern und Jugendlichen und Erwachsenen.

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Kindern im Alter von ≥ 2 bis < 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-49. XX.XX.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2XXX); DOI: 10.60584/A26-49.

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-50. XX.XX.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2XXX); DOI: 10.60584/A26-50.

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

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Über diese Seite

Erstellt am 17. August 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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