Depemokimab (Exdensur) bei schwerem Asthma

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Depemokimab (Exdensur) bei schwerem Asthma

Einleitung

Depemokimab (Handelsname Exdensur) ist seit Februar 2026 für Personen ab 12 Jahren mit schwerem zugelassen. Der Wirkstoff kommt als Zusatzbehandlung infrage, wenn die bisherige mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden in Kombination mit anderen Asthma-Medikamenten nicht mehr ausreicht. Infrage kommt der Wirkstoff bei Typ-2-Inflammation.

Bei Menschen mit Asthma sind die Atemwege durch eine übersteigerte Abwehrreaktion des Immunsystems dauerhaft entzündet. Wenn die Schleimhäute der Kontakt zu bestimmten Reizen haben, können sich die Atemwege verkrampfen und verengen. Beschwerden sind „pfeifender“ Atem, Husten und Atemnot, die mit verschiedenen Medikamenten behandelt werden können. Eine Typ-2-Inflammation ist eine spezielle Form der im Rahmen des Asthmas, die über Laborwerte festgestellt wird.

Depemokimab soll als Langzeittherapie die Entzündung der verringern und so die asthmatischen Beschwerden verbessern.

Anwendung

Der Wirkstoff ist als Fertigspritze oder -pen verfügbar. Er wird alle 6 Monate in einer Dosierung von 100 mg unter die Haut gespritzt.

Andere Behandlungen

Je nach Form und Schwere des Asthmas erhalten Patientinnen und Patienten eine individuell angepasste Behandlung. Wenn die Behandlung nicht ausreicht, kann die Dosis erhöht oder mehrere Medikamente können kombiniert werden. Dazu kommen je nach Alter unter anderem Medikamente wie Kortikosteroide, langwirksame Bronchodilatatoren, Omalizumab, Mepolizumab, Reslizumab, Benralizumab oder Dupilumab infrage.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2026 geprüft, ob Depemokimab für Personen mit schwerem im Vergleich zu den patientenindividuellen Therapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Depemokimab (Exdensur).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Depemokimab (Asthma) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-36. 26.06.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2271); DOI: 10.60584/A26-36.

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

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Depemokimab (Exdensur) bei schwerem Asthma

Über diese Seite

Erstellt am 01. Juli 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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