Cemiplimab (Libtayo) bei fortgeschrittenem weißem Hautkrebs

Einleitung

Das Arzneimittel Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2019 für Erwachsene zugelassen, die an einem fortgeschrittenen der Haut erkrankt sind.

Das (Stachelzellkarzinom, oder Plattenepithelkrebs) ist eine Variante eines „weißen Hautkrebs“. Es entsteht vorwiegend im Gesicht oder an anderen Stellen des Körpers, die regelmäßig der Sonne ausgesetzt sind. Ältere Menschen sind häufiger betroffen. Wenn ein Plattenepithelkrebs früh erkannt wird, kann er in der Regel durch eine Operation vollständig entfernt werden. Wird der Krebs nicht behandelt, kann er wachsen und sich in angrenzende Lymphknoten oder sogar in andere Organe ausbreiten und bilden.

Cemiplimab kann bei Patientinnen und Patienten mit örtlich fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkrebs, die nicht mehr für eine Operation oder infrage kommen, eingesetzt werden. Der Wirkstoff soll das aktivieren, den Krebs zu bekämpfen.

Anwendung

Cemiplimab wird als verabreicht – das heißt, über einen Tropf in eine Vene gegeben. Die dauert ungefähr 30 Minuten und wird in Abständen von drei Wochen wiederholt. Die Behandlung endet, wenn sie nicht mehr vertragen wird oder der Krebs trotz der fortschreitet.

Andere Behandlungen

Für Personen, die noch keine erhalten haben und für die eine Operation oder nicht infrage kommt, gibt es verschiedene Alternativen. Bereits behandelte Personen bekommen eine bestmögliche unterstützende Behandlung („“). Sie soll sich an den persönlichen Bedürfnissen eines Patienten orientieren, Beschwerden wie Schmerzen lindern und die Lebensqualität verbessern.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2019 geprüft, ob Cemiplimab für Erwachsene mit fortgeschrittenem im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Cemiplimab (Libtayo).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Cemiplimab (kutanes Plattenepithelkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A19-60. 30.10.2019. (IQWiG-Berichte; Band 832).

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Ärzten und anderen Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Autoren-Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

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Erstellt am 04. November 2019
Nächste geplante Aktualisierung: 2022

Autoren/Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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