Belantamab-Mafodotin (Blenrep) bei vorbehandeltem multiplem Myelom

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Belantamab-Mafodotin (Blenrep) bei vorbehandeltem multiplem Myelom

Einleitung

Belantamab-Mafodotin (Handelsname Blenrep) ist seit Juli 2025 für vorbehandelte Erwachsene, deren Krebs trotz einer oder mehrerer Therapien fortgeschritten oder wieder aufgetreten ist, zugelassen. Der Wirkstoff wird entweder mit Bortezomib und Dexamethason oder Pomalidomid und Dexamethason kombiniert.

Das multiple Myelom ist eine seltene Krebserkrankung, bei der sich krankhaft veränderte Plasmazellen des Immunsystems im unkontrolliert vermehren. Wenn die Erkrankung fortschreitet, wird der Knochen zerstört und die normale Blutbildung verhindert. Das kann zu Knochenschmerzen und -brüchen sowie zu einer () führen.

Die Erkrankung kann über Jahre hinweg ohne bemerkbare Krankheitszeichen verlaufen. Treten Symptome auf, ist die Erkrankung meist weit fortgeschritten.

Belantamab-Mafodotin soll als Chemoimmuntherapie die Krebszellen zerstören.

Anwendung

Der Wirkstoff wird als verabreicht:

  • mit Bortezomib und Dexamethason: alle 3 Wochen
  • mit Pomalidomid und Dexamethason: alle 4 Wochen

Die Dosierung orientiert sich am Körpergewicht. Treten zu starke Nebenwirkungen auf oder schreitet der Krebs fort, wird die beendet.

Andere Behandlungen

Bei vorbehandelten Personen mit fortgeschrittenem multiplem Myelom wird die individuell ausgewählt. Hierbei kommen – abhängig von den vorherigen Behandlungen, dem Fortschreiten der Erkrankung und dem Allgemeinzustand der Patientinnen und Patienten – Wirkstoffe allein oder in Kombination infrage. Dazu gehören beispielsweise Bortezomib, Lenalidomid, Daratumumab, Elotuzumab, Carfilzomib oder Pomalidomid.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2026 geprüft, ob Belantamab-Mafodotin mit den oben genannten Kombinationen bei vorbehandeltem multiplem Myelom im Vergleich zu den individuell angepassten Therapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Belantamab-Mafodotin (Blenrep) mit Bortezomib und Dexamethason und Pomalidomid und Dexamethason.

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-38. 29.06.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2276); DOI: 10.60584/A26-38.

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Belantamab-Mafodotin (multiples Myelom; Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-39. 26.06.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2275); DOI: 10.60584/A26-39.

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

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Belantamab-Mafodotin (Blenrep) bei vorbehandeltem multiplem Myelom

Über diese Seite

Erstellt am 28. Juli 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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