Tislelizumab (Tevimbra) bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs

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Tislelizumab (Tevimbra) bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs

Einleitung

Tislelizumab (Handelsname Tevimbra) ist seit Oktober 2025 als Ersttherapie für Erwachsene mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Der Wirkstoff wird mit Etoposid und einer Platin-Chemotherapie kombiniert.

Lungenkrebs entsteht durch die bösartige Neubildung von Zellen der Atemwege () und ihrer Aufzweigungen, den Bronchiolen. Deshalb spricht man auch von einem Bronchialkarzinom. Man unterscheidet hauptsächlich zwei Tumorarten:

  • das kleinzellige (englisch: small cell lung carcinoma, SCLC) und
  • das nicht kleinzellige (englisch: non small cell lung carcinoma, NSCLC).

Tislelizumab soll bei einem kleinzelligen das aktivieren, den Krebs zu bekämpfen.

Anwendung

Der Wirkstoff wird als verabreicht. Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg alle 3 Wochen oder 400 mg alle 6 Wochen. Die erste Dosis wird über einen Zeitraum von 1 Stunde verabreicht. Wird diese gut vertragen, so können die folgenden Infusionen über Zeiträume von 30 Minuten verabreicht werden. Treten zu schwere Nebenwirkungen auf oder schreitet der Krebs fort, wird die beendet.

Andere Behandlungen

Als Ersttherapie für Personen mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs kommen:

  • Atezolizumab oder Durvalumab in Kombination mit Carboplatin und Etoposid oder
  • die Kombination Durvalumab mit Cisplatin und Etoposid

infrage.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2025 geprüft, ob Tislelizumab in Kombination mit Etoposid und Platin-Chemotherapie bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Tislelizumab (Tevimbra).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Tislelizumab (kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A25-118. 17.12.2025. (IQWiG-Berichte; Band 2153); DOI: 10.60584/A25-118.

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Tislelizumab (Tevimbra) bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs

Über diese Seite

Erstellt am 02. Januar 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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