Linvoseltamab (Lynozyfic) bei fortgeschrittenem multiplem Myelom

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Linvoseltamab (Lynozyfic) bei fortgeschrittenem multiplem Myelom

Einleitung

Linvoseltamab (Handelsname Lynozyfic) ist seit April 2025 zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt für Erwachsene infrage, deren Krebs trotz mindestens 3 Therapien fortgeschritten oder wieder aufgetreten ist.

Das multiple Myelom ist eine seltene Krebserkrankung, bei der sich krankhaft veränderte Plasmazellen im unkontrolliert vermehren. Dadurch wird der Knochen zerstört und die normale Blutbildung verhindert. Das kann zu Knochenschmerzen und -brüchen sowie zu einer () führen. Ein multiples Myelom schwächt zudem das und kann lebensbedrohlich sein. Die Erkrankung kann über Jahre hinweg ohne bemerkbare Krankheitszeichen verlaufen. Treten Symptome auf, ist die Erkrankung meist weit fortgeschritten.

Linvoseltamab soll als Immuntherapie das Immunsystem aktivieren und die Teilung und Vermehrung der Krebszellen verhindern.

Anwendung

Der Wirkstoff wird als gegeben. Die Dosis wird bei den ersten 3 Malen einmal wöchentlich langsam gesteigert und dann bis Woche 14 in dieser Dosis fortgeführt. Ab Woche 14 wird die alle 2 Wochen fortgesetzt. Je nach Ansprechen kann nach einem halben Jahr die einmal im Monat gegeben werden.

Treten zu starke Nebenwirkungen auf oder schreitet der Krebs fort, wird die beendet.

Andere Behandlungen

Bei vorbehandelten Personen mit multiplem Myelom wird die individuell angepasst. Hierbei kommen je nach Tumoreigenschaft und bereits eingesetzten Vortherapien viele unterschiedliche Wirkstoffe allein oder in Kombination infrage. Dazu gehören unter anderem Carfilzomib, Elotuzumab, Isatuximab oder Daratumumab.

Bewertung

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2025 geprüft, ob Linvoseltamab für vorbehandelte Personen mit fortgeschrittenem multiplem Myelom im Vergleich zu den individuell angepassten Therapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Weitere Informationen

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses () im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Linvoseltamab (Lynozyfic).

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Linvoseltamab (multiples Myelom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A25-127. 17.12.2025. (IQWiG-Berichte; Band 2155); DOI: 10.60584/A25-127.

IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.

Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.

Unsere Informationen beruhen auf den Ergebnissen hochwertiger Studien. Sie sind von einem Team aus Medizin, Wissenschaft und Redaktion erstellt und von Expertinnen und Experten außerhalb des IQWiG begutachtet. Wie wir unsere Texte erarbeiten und aktuell halten, beschreiben wir ausführlich in unseren Methoden.

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Linvoseltamab (Lynozyfic) bei fortgeschrittenem multiplem Myelom

Über diese Seite

Erstellt am 02. Januar 2026

Nächste geplante Aktualisierung: 2029

Herausgeber:

Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)

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