Einleitung
Bevacizumab (Handelsname Lytenava) ist seit Januar 2025 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen.
Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges. Diese entsteht durch eine Schädigung der Netzhaut, die im Auge das Bild in Nervensignale umwandelt. Eine AMD führt zunächst zum Verlust des sogenannten zentralen Sehens und kann zu einer sehr starken Sehbehinderung führen. Bei der fortgeschrittenen AMD werden zwei Formen unterschieden: Am häufigsten kommt die „trockene“ AMD vor, seltener ist die „feuchte“ AMD. Die medizinische Bezeichnung für die „feuchte“ AMD lautet „neovaskuläre“ AMD (neovaskulär = neue Blutgefäße betreffend).
Ursache der feuchten AMD sind neue Blutgefäße, die unterhalb der Netzhaut entstehen. Diese Gefäße können undicht werden, sodass Blut und Flüssigkeit in die Netzhaut sickern und die Zellen schädigen.
Der Wirkstoff Bevacizumab soll das Wachstum und die Neubildung neuer Blutgefäße hemmen und so einen Sehverlust verlangsamen und die Symptome verbessern.
