Tucatinib (Tukysa) bei fortgeschrittenem Brustkrebs

Tucatinib gibt es als Tabletten in zwei Dosierungen (50 und 150 mg Tucatinib). Die empfohlene Dosis beträgt 2-mal täglich 300 mg Tucatinib (zwei Tabletten mit 150 mg Tucatinib). Der Wirkstoff wird mit Trastuzumab und Capecitabin kombiniert. Die Behandlung wird beendet, wenn der Krebs fortschreitet oder zu starke Nebenwirkungen auftreten.

Für Frauen mit (HER2)-positivem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs, die zuvor mindestens zwei gegen HER2 gerichtete Behandlungen erhalten haben, kommt Lapatinib in Kombination mit Capecitabin infrage. Bestimmte Patientinnen können auch Lapatinib in Kombination mit Trastuzumab erhalten.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2021 geprüft, ob Tucatinib für Frauen mit (HER2)-positivem fortgeschrittenen Brustkrebs im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.

Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.

Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses ( G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Tucatinib (Tukysa).